




2014 年 12 月,美国FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛,用于含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。
雷莫芦单抗是一种VEGFR-2拮抗剂,可特异性结合VEGFR-2,阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此,雷莫芦单抗抑制配体刺激的VEGFR-2活化,从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移,从而抑制肿瘤血管生成。
非小细胞肺癌与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)与铂类化疗期间或之后的疾病进展,患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者,在接受雷莫芦单抗 (Ramucirumab)治疗前,应该进行基因检测,检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。
在多西紫杉醇(75 mg /m²)静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射,在21天周期的第1天静脉输注。继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
雷莫芦单抗有两种剂量, 100mg/10mL (10mg每mL)溶液,单次-剂量小瓶。500mg/50mL (10mg每mL)溶液,单次-剂量小瓶。cyramza-ramucirumab-雷莫司单抗 目前仍未在中国大陆上市,患者如果想要购买只能选择前往国外,礼来制药的雷莫芦单抗,土耳其版售价:规格为100mg的价格大概在9000$左右,规格为500mg的价格大概在14000$左右。由于汇率浮动,价格不能确定,具体价格请咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477