




达沙替尼(施达赛)是用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的某些病例的化疗药物,它是酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断许多酪氨酸激酶如Bcr-Abl和Src激酶家族起作用。2006年达沙替尼首次在美国获批上市,越来越多的白血病患者在达沙替尼的治疗中获益。
达沙替尼治疗白血病有效果吗?
达沙替尼可作为伊马替尼耐药后的治疗选择,研究显示,达沙替尼(施达赛)与ABL激酶的亲和力要比伊马替尼高300-1000倍。与伊马替尼不同的是,达沙替尼与激酶分子的活性和非活性的形式都能够结合,正因如此,使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都有活性。
4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼对伊马替尼或不耐受的CML或PH ALL患者(78例)及髓细胞急变期患者(74例)的效果。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。
结果显示,经过达沙替尼(施达赛)治疗的所有患者均获得了血液学和细胞遗传学反应。慢性期CML患者的显著细胞遗传学缓解率(McyR)为45%,完全缓解率为33%;急变期CML患者的显著血液学缓解率(MaHR)为59%;髓细胞急变期、淋巴细胞急变期及Ph All患者的MaHR率分别为32%、31%和42%。
2011年达沙替尼(施达赛)在我国正式获批上市,为国内白血病患者带来了新的有效的治疗方案,如果您有购买需求,可以咨询医伴旅了解更多内容。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103