




吉泰瑞(阿法替尼)目前在靶向药物中占有非常重要的地位,属于第一个批准不可逆转的EGFR家族受体阻滞剂。吉泰瑞能够与表皮生长因子受体结合,从而达到控制肿瘤细胞生长和关闭肿瘤恶化的信号通路。今天咱们就来详细了解一下吉泰瑞多少天一个疗程?
吉泰瑞(阿法替尼)不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用吉泰瑞。应整片用水吞服。
吉泰瑞应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应),可通过中断治疗和减少吉泰瑞的剂量得到控制。
目前吉泰瑞(阿法替尼)在临床上被批准的适应症有以下三种:1.用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性非小细胞肺癌患者;2,治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。3.一线治疗具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。但是吉泰瑞作为靶向药物,一般患者会在6个月到18个月左右出现耐药。
吉泰瑞(阿法替尼)在近年来通过各项试验研究在治疗效果上已经得到了肯定。而患者最为关心的生存期的结果在试验结果表明,作为第二代不可逆的EGFR抑制剂,吉泰瑞可以不可逆地与EGFR受体结合,从而达到关闭细胞信号通路和抑制肿瘤生长的目的。与第一代可逆的EGFR抑制剂吉非替尼相比,可将肺癌进展和治疗失败的风险降低26%,并且经过两年治疗后,用吉泰瑞治疗的肿瘤不增大的患者数量是用吉非替尼治疗的两倍。与治疗肺鳞癌抑制剂特罗凯相比,可将肺鳞癌患者的死亡和癌症进展风险降低19%。
吉泰瑞(阿法替尼)是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂,2013年吉泰瑞获美国FDA批准上市,2017年吉泰瑞进入我国市场,为我国肺癌患者带来了新的治疗方案。
以上就是吉泰瑞(阿法替尼)疗程的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292