碧康乐伐替尼扫码验证
郭药师
2025-01-20 22:21:52
已帮助: 592人
日本药企卫材(Eisai)公司自主研发的新型靶向抗癌药乐伐替尼获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。此次批准，是乐伐替尼治疗不可切除性HCC适应症在全球范围内获得的首个监管批准，同时该药也是近10年来日本批准用于一线治疗HCC的首个系统疗法。同时，此次批准也是卫材于今年3月份与美国制药公司默沙东(Merck & Co)达成全球战略合作共同开发和商业化Lenvima以来的首个监管批准。
市面上有多种乐伐替尼仿制药版本，疗效都是一致的，但价格都比原研药便宜不少。
目前性价比最高的乐伐替尼版本就是孟加拉碧康生产的仿制版，碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的Lenvanix是乐伐替尼（E7080）在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。如果患者想使用安全放心的仿制版乐伐替尼孟加拉版本是为数不多的选择。
碧康制药在乐伐替尼药盒上已加印“防伪二维码”。碧康采用“一物一码”方式，每一盒产品均印有唯一“防伪二维码”，患者仅需用手机扫描药盒上的二维码，即可快速、简单、便捷地识别产品真伪，判定是否是碧康公司真品。
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年3月1日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
肝癌药品
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度伐利尤单抗(Durvalumab)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
4
4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)
可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。
瑞戈非尼(Regorafenib)
结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌。
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