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击癌利什么时候吃效果好?

郭药师
已帮助: 683人
2025-01-20 16:35:11
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击癌利(瑞博西林)适用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。击癌利是由诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,2017年在美国获批上市。今天咱们就来详细了解一下击癌利什么时候吃效果好?

1.击癌利推荐剂量为600mg,口服;每天一次,连续服用21天,停服7天, 28天为一个周期,可单独服用或与食物同服。

2.击癌利与来曲唑(Letrozole)联用,每天一次,28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药,请参阅的该药物完整处方信息。

3.患者应每天大约在同一时间服用击癌利(瑞博西林)和来曲唑,建议最好在早晨。如果患者在服用剂量后呕吐,或者忘记服用,当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。击癌利片剂应完整吞咽,片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎,则不应服用。

美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA-2试验的良好数据。与单独使用来曲唑相比,击癌利+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募数名患有HR+/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。

与单独使用来曲唑14.7个月相比,击癌利加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时,击癌利+来曲唑显示了53%的总响应率的肿瘤负荷减少。击癌利的出现大大延长了乳腺癌患者的中位无进展生存期,效果显著。

击癌利(瑞博西林)也是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂 抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。它与芳香化酶抑制剂联合使用,作为绝经后患有人力资源阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的妇女的一线内分泌治疗,以及作为一线内分泌治疗。

以上就是击癌利(瑞博西林)服用方法的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

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