恩曲替尼（Rozlytrek）作用功效

恩曲替尼（Rozlytrek）作用功效：恩曲替尼神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因族(NTRK1,NTRK2,NTRK3)编码的原肌球蛋白受体激酶(TRK)族(TRKA、TRKB、TRKC)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶及间变性淋巴瘤激酶(ALK)潜在的,选择性的抑制药。抑制上述3种激酶50%有效浓度(IC50)均在纳克分子浓度范围内。对抑制酪氨酸激酶(Janus kinase,JAK)2和非受体酪氨酸激酶2(TNK)2也有很强的抑制作用。

恩曲替尼（Rozlytrek）主要的代谢物M5,在体外对TRK,ROS1和ALK的融合蛋白,包括TRK,ROS1或ALK激酶的结构域有类似的活性。这些激酶的结构域通过下游信号通路的过度激活,驱动致瘤潜能,使癌细胞无限制增殖。

恩曲替尼（Rozlytrek）在体内外试验,对多种含NTRK、ROS1和ALK融合基因的肿瘤癌细胞株均有抑制作用;在小鼠、大鼠和犬等多种动物中,稳态的脑与血浆浓度比为0.4~2.2,对小鼠体内颅内植入TRKA和ALK驱动的肿瘤细胞系也具有抗肿瘤活性。

恩曲替尼（Rozlytrek）作为广谱抗癌药，目前还没有在国内上市，更多恩曲替尼（Rozlytrek）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。

相关热文推荐：恩曲替尼哪里有售？  /newsDetail/78580.html