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乐伐替尼治疗晚期肝癌的效果怎么样?

郭药师
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2025-01-21 14:16:19
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乐伐替尼(仑伐替尼)于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2018年8月16日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,乐伐替尼添加的最新适应症。2018年9月,中国CFDA正式确认乐伐替尼在国内获批上市,用于晚期肝癌的一线治疗。

乐伐替尼治疗肝癌的效果如何?

临床试验分析了乐伐替尼与索拉非尼治疗肝癌的效果。这项临床试验共纳入954名患者,其中478人接受乐伐替尼的治疗,476人接受索拉非尼的治疗。

乐伐替尼相比于索拉非尼,明显提高了有效率(24.1% VS 9.2%);完全缓解率(1.3% VS 0.4%);起效时间(5.7个月VS 3.7个月);无病进展时间(7.4个月 VS 3.7个月);疾病进展时间(8.9个月 VS 3.7个月);中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。

  乐伐替尼有效率高,不少肝癌患者的AFP会下降,而且乐伐替尼起效快,大约10-15天可能就会看到效果,剂量和疗效正相关,大部分肝癌患者服用乐伐替尼从13mg开始使用,如果无效可以加量到15、17或者20mg ,最高24mg;乐伐替尼(仑伐替尼)可以联合用药,比如联合PD-1抗体,疾病控制率可达100%,肿瘤缩小有效率达54%。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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