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赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果怎么样

郭药师
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2025-01-21 04:10:39
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赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果怎么样?

对于纳入的246例NSCLC患者,研究显示,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC患者均可从赞可达(Ceritinib,spexib)中获益。针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示,赞可达(Ceritinib,spexib)的全身和颅内反应良好,毒性可控。

2012-2013年,ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者,100例(71%)存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达(Ceritinib,spexib)750 mg/d口服。中位治疗时间8.8个月,中位随访时间11.3个月。

赞可达(塞瑞替尼,Ceritinib)治疗的全身反应:总缓解率(研究者评估,下同)为38.6%;疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月。中位缓解持续时间为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。

赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)治疗脑转移后的治疗反应:颅内总缓解率达45.0%,疾病控制率为74.0%,中位持续缓解时间9.2个月。

赛立替尼(色瑞替尼)治疗肺癌的效果是十分显著。但是患者不能因此擅自盲目服用该药物进行治疗,服用赛立替尼(色瑞替尼)也会产生一定的不良反应和副作用。因此患者在日常生活中要适当锻炼身体,注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况,必要时应进行保肝处理。患者在服用药物后若出现腹痛的情况,一般疼痛可服用止疼药,若疼痛持续时间较长或强烈疼痛,患者应及时就医。

以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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