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entrectinib恩曲替尼价格

郭药师
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2025-01-21 17:02:53
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entrectinib恩曲替尼能通过血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性,使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。恩曲替尼是广谱抗癌药,用于治疗NTRK融合阳性,局部晚期或转移性实体瘤。 目前恩曲替尼还未在国内上市,entrectinib恩曲替尼美国基因泰克 Genentech    Rozlytrek    200mg*90粒    72000$左右,价格随着汇率浮动而不定,有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证是正品。

恩曲替尼用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌推荐剂量为600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。entrectinib恩曲替尼用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤,成人推荐剂量为600mg,每天一次。12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:每次600mg,每天一次;体表面积1.11-1.50 m2:每次500mg,每天一次;体表面积0.91-1.10m2:每次400mg,每天一次。

entrectinib恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市。恩曲替尼于2019年8月15日获FDA批准上市,临床试验RXDX-101试验结果显示恩曲替尼可有效治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。试验结果显示,entrectinib恩曲替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上,而且对脑转移同样有效,55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。恩曲替尼的疗效持久,中位持续缓解时间为24.6个月,就是说恩曲替尼治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者,有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。

entrectinib恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物,批准用在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中,包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。在STARTRK-NG研究中,恩曲替尼也缩小了患有NTRK融合阳性实体瘤的儿童和青少年的肿瘤,包括原发性中枢神经系统肿瘤患者。

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参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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