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恩曲替尼(entrectinib)进入医保了吗?

郭药师
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2025-01-21 04:29:32
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恩曲替尼(entrectinib)于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物,批准用在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中,包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。今天咱们就来详细了解一下恩曲替尼(entrectinib)进入医保了吗?

目前恩曲替尼还未在国内上市,也就无法医保。恩曲替尼美国基因泰克 Genentech    Rozlytrek    200mg*90粒    72000$左右,价格随着汇率浮动而不定,有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证是正品。

恩曲替尼(entrectinib)是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已获得FDA的优先审查指定,作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗法。

恩曲替尼(entrectinib)代表了一种独特的癌症治疗方法,可以针对一系列难以治疗和罕见的NTRK融合阳性肿瘤,以及ROS1阳性的非小细胞肺癌的治疗,通过将全面的基因组分析与可行的靶向治疗相结合,此疗法正在推进个性化治疗的目标,为每位患者找到合适的治疗方法。恩曲替尼(entrectinib)适应症包括乳腺癌,胆管癌,结肠直肠癌,妇科癌,神经内分泌肿瘤,NSCLC,唾液腺癌,胰腺癌,肉瘤和甲状腺癌等实体肿瘤。

使用恩曲替尼(entrectinib)的不良反应包括:疲劳,便秘,腹泻,恶心,感觉迟钝,呼吸困难,味觉障碍,水肿,头晕,疼痛,贫血,呕吐,咳嗽,血肌酐增加,关节痛,认知障碍,体重增加,发热和肌痛。

以上就是恩曲替尼(entrectinib)医保的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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