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肺癌新药恩曲替尼国内有吗?

郭药师
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2025-01-21 04:25:52
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恩曲替尼(entrectinib)是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物。恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。今天咱们就来详细了解一下肺癌新药恩曲替尼国内有吗? 目前恩曲替尼(entrectinib)还未在国内上市,也就无法医保。恩曲替尼美国基因泰克 Genentech    Rozlytrek    200mg*90粒    72000$左右,价格随着汇率浮动而不定,有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证是正品。

体外肿瘤细胞系中,与空白对照组比较,低浓度恩曲替尼(entrectinib)即可强效抑制TrkA/B/C,ROS1和ALK的活性。体内PDX模型小鼠肿瘤研究中,包括MPRIP-NTRK1,ETV6-ROS1,SCD4-ROS1和CD74-ROS1的ALK融合肺癌模型、TPM3-NTRK1基因融合的结肠直肠癌模型、TPM3-NTRK1基因融合的软组织肉瘤模型、ETV6-NTRK3基因融合的头颈部癌症模型以及ETV6-NTRK3基因融合急性髓系白血病。结果均显示恩曲替尼(entrectinib)具有抗肿瘤活性,且诱导肿瘤消退。

2019年6月18日恩曲替尼(entrectinib)胶囊首次在日本获准上市,2019年5月,罗氏公司在美国的子公司基因泰克生物制药公司向美国食品药品管理局(FDA)提交恩曲替尼胶囊新药上市申请(NDA)。罗氏公司在美国的子公司Genentech公司于2019年8月15日获得美国FDA加速审批恩曲替尼胶囊上市。

恩曲替尼(entrectinib)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

以上就是恩曲替尼(entrectinib)购买渠道的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:恩曲替尼(entrectinib)进入医保了吗? /newsDetail/82557.html

参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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