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美国辉瑞劳拉替尼说明书

郭药师
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2025-01-21 10:52:25
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劳拉替尼Lorlatinib是一款由美国辉瑞制药有限公司开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂,辉瑞公司创建于1849年,迄今已有170年的历史,总部位于美国纽约,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。自20世纪80年代进入中国以来,辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工,业务覆盖了全国250余个城市。

美国辉瑞劳拉替尼说明书:

【适应症】

劳拉替尼Lorlatinib适用于糖尿病患者的治疗间变淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌症 (NSCLC)。

【用法用量】

成人常用剂量治疗非小细胞肺癌:每天口服100毫克,每天一次。直至病情恶化或不可接受的毒性。劳拉替尼Lorlatinib饭前或饭后服用均可。

【不良反应】

劳拉替尼Lorlatinib常见不良反应主要有水肿/呼吸困难/认知影响/疲劳/关节疼痛/外周围神经性病变/情绪效果/体重增加/腹泻等。

【注意事项】

劳拉替尼Lorbrena和一些药物之间会产生相互作用,不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用,如果患者还有服用其他药物,应该在使用劳拉替尼Lorlatinib治疗前先咨询您的主治医生,避免药物相互作用对身体造成伤害。 

劳拉替尼Lorlatinib会对胎儿造成危害,患者在治疗期间应选择有效的避孕方式,处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。

使用劳拉替尼Lorbrena进行治疗可能会导致肺毒性。患者应及时评估新的或恶化的呼吸系统症状,提示ILD/肺炎(如呼吸困难、咳嗽、发热)。如果怀疑有ILD/肺炎,立即停止使用劳拉替尼Lorbrena;对于任何严重程度的与劳拉替尼相关的ILD/肺炎,应永久停止使用劳拉替尼Lorbrena。

相关热文推荐:美国辉瑞劳拉替尼适应症 /newsDetail/85927.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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