




雷帕鸣(西罗莫司片)于1999年9月,获得了美国FDA的批准正式上市,雷帕鸣(sirolimus)主要用于防治肾、肝等移植物的排斥反应,尤适用于并发肾功能不良、震颤和高血压的患者。雷帕鸣口服吸收生物利用度低、个体间药动学(PK)差异大,且是CYP3A和P糖蛋白(PgP)的底物,可与多种药物发生药物间相互作用。
雷帕鸣治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但雷帕鸣原研药价格较高,对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一,是一个新兴的全球性生物制药企业,它致力于减少慢性疾病,如糖尿病,癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者,合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。
印度必奥康雷帕鸣用药注意事项:
使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会引发感染。免疫抑制也可能增加感染的风险,包括激活潜在病毒感染(包括BK病毒相关的肾病)、致命性感染和败血症。因此患者在接受雷帕鸣治疗期间应及时评估任何出现神经系统改变的患者;考虑降低移植患者的免疫抑制程度,同时考虑器官排斥的风险。
使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会引发间质性肺病:已观察到间质性肺病(如肺炎、闭塞性细支气管炎、组织性肺炎、肺纤维化等)病例;可能与肺动脉高压(包括肺动脉高压)有关。ILD可以通过减少剂量或停止治疗来缓解。
使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能增加血脂(胆固醇和甘油三酯)。高脂血症患者慎用。监测胆固醇/脂质;如果发生高脂血症,遵循当前的管理指南(饮食、运动、降脂剂)。抗高脂血症治疗可能无法有效的达到正常水平。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021110