




在中国非小细胞肺癌患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近50%。最常见的激活性突变为19号外显子缺失突变和21号外显子L858R突变,它们占已知激活性EGFR突变的80%。达可替尼是由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。
ARCHER 1050研究,在这项452名患者参与的随机国际性多中心开放标签III期临床研究的结果中:达可替尼组的中位无进展生存期为14.5个月,吉非替尼组为9.2个月——整整延长了患者无进展生存期半年左右。说的通俗点,就是二代达可替尼更不容易耐药。最关键的总生存期数据,在2018年ASCO年会上揭晓:达克替尼中位总生存时间为34.1个月,吉非替尼为26.8个月,整整提高了7.3个月!达可替尼在延长患者总生存时间上战胜了一代靶向药!
大家都都知道印度是仿制大国,印度版达可替尼也已经获批上市,仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。那么印度版达可替尼价格是多少?
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288