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基石药业生产的肺癌药帕拉西替尼效果怎么样?

郭药师
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2025-01-21 17:01:21
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帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种每日一次的口服RET靶向疗法,由Blueprint Medicines设计开发,旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。大中华地区临床开发与商业化由基石药业负责。那么,基石药业生产的肺癌药帕拉西替尼(普拉替尼)效果怎么样?

根据2020 ASCO大会上公布的全球I/II期 ARROW关键性试验数据,普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%,其中初治患者的ORR更是高达73%,既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%,疾病控制率(DCR)达93%。2020年7月9日,基石药业公布了普拉替尼在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示,普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,且病人耐受性良好。

ARROW研究结果显示,除了NSCLC以外,普拉替尼在甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺癌等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性,潜力无限。

基石药业定位创立于中国上海和苏州的基石药业拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线,旨在满足中国病患重大迫切的临床需求。基石药业生产的肺癌药帕拉西替尼效果明显,患者可放心购买和使用。

热文推荐:基石药业生产的帕拉西替尼怎么购买? /newsDetail/88210.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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