search 分类
首页     医药资讯    印度版达沙替尼(施达赛)的使用说明

印度版达沙替尼(施达赛)的使用说明

郭药师
已帮助: 523人
2025-01-20 16:33:37
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

印度仿制药相信对于很多患者来说都有所耳闻,仿制药不是没有效果的假药,之所以印度能够仿制专利期内的药物,是因为他们有特殊的法律制度,允许药品实施强制许可,因此符合要求的药物可以在印度仿制并售卖。印度版达沙替尼(施达赛)仿制药因为投入成本少,价格比较低而受到国内很多患者的欢迎,在使用方法上,印度版和原研版达沙替尼一样。

针对Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼(施达赛)100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。 针对Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不耐受。

轻度、中度或重度肝功能损害的患者无需调整用药剂量,但在使用前应提前告知医生,肝功能损害的患者应慎用。尚未在肾功能降低的患者中进行达沙替尼的临床试验。

达沙替尼(施达赛)在治疗过程中可能会出现血液学不良反应,如果患者出现严重相关不良反应,必须停止治疗,直至事件解决。随后,可以适当降低剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。

达沙替尼(施达赛)的使用必须在有治疗经验的医生指导下开始治疗,如果患者有其他特殊情况,也应该提前告知医生,以免错误用药对自身造成伤害。

相关热文推荐:印度版达沙替尼(施达赛)的价格/newsDetail/88323.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
相关问答
相关文章
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方微信
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
互联网药品信息服务资格证书 医伴旅
证书编号:(京)-非经营性-2020-0182
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部