




维奈托克,美国雅培艾伯维公司研发的一种BCL-2靶向抑制剂,用于口服,片剂是浅黄色或米色片剂形式,其含有10mg,50mg或100mg的维奈托克作为活性成分。美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病,也是美国EDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2小分子抑制剂类药物。
一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可快速达到完全缓解。该项研究主要评估了维奈托克联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。
研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅲ期剂量治疗:维奈托克600mg/d,口服,周期28天;LDAC20mg/m2/d(,皮下注射,第1-10天。结果显示,在82例患者中有44例患者达到完全缓解(伴或不伴血液学恢复),首次应答的中位时间为1.4个月,该队列的中位应答持续时间为8.1个月,中位总生存期(OS)为10.1个月。之前未应用去甲基化药物(HMAs)的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。
东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物,并致力于让全世界的人都能获得并使用。目前据医伴旅所知,老挝东盟版的维奈托克相比起来更适合患者长期使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573