




随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予艾思瑞快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格,并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。
艾思瑞的仿制药由印度Cipla生产,Cipla是印度第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度的艾思瑞仿制药一粒就是200毫克,一盒30粒,一盒只需要70$,这样的价格已经大大降低了患者的用药困难。
艾思瑞抗纤维化机制可概括为以下三个方面:1.抗纤维化艾思瑞抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达,减少TGF-β1的合成,降低血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成,从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成,并起到抗纤维化的作用。2.抗炎艾思瑞抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成。释放和受体传递,从而减少炎症。3.抗氧化剂艾思瑞也是羟基自由基的强效清除剂,通过清除活性氧(ROS)来抑制脂质过氧化物并减少正常组织结构的破坏,从而起到抗氧化剂的作用。
通过随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予艾思瑞快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格,并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。
小编也提醒患者,艾思瑞的用法是不一样的,有胶囊跟片剂之分,服用之前一定仔细阅读说明书。艾思瑞胶囊使用:艾思瑞的初始用量为每次200毫克,每日3次,餐后服用。在两周的时间内,通过每次增加200毫克剂量,最后将艾思瑞用量维持在每次600毫克(每日1800毫克)。
艾思瑞片剂:开始治疗前应先检查肝功能。艾思瑞的初始用量为一次267毫克,3次/日,第8天开始增加至534毫克,3次/日,第15天开始增加至801毫克,3次/日,吡非尼酮(艾思瑞)应在进餐后服用。
患者一定要按照医嘱服用艾思瑞,具体的服用剂量是根据病情来的,不要擅自更改药物剂量。如果您有购药或者其他方面的相关问题请咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077