分类
首页     医药资讯    孟加拉碧康阿昔替尼怎么样

孟加拉碧康阿昔替尼怎么样

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 17:28:19
已帮助: 683人

新一代肾癌靶向治疗药物阿昔替尼带给了人们无数的惊喜,其适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3,还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合,阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成,从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。

在全球开展的一项研究名为A4061032,这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究,采用开放、随机、对照设计,在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。

研究纳入578例患者,主要终点为无进展生存期(PFS),阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了35.8%(HR=0.665;p值<0.0001)。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月(95%CI:6.3,8.6),索拉非尼组的中位PFS为4.7个月(95%CI:4.6,5.6)。对于既往细胞因子治疗以及使用舒尼替尼治疗过的患者来说,阿昔替尼组均显示了PFS的改善。

碧康制药股份有限公司(Beacon, 简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药,深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼,售价仅为1550$ ,相比起来更适合长期使用。

相关热文推荐:孟加拉碧康阿昔替尼怎么购买?多少钱 /newsDetail/89464.html

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

肾癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部