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美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗?

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郭药师
2025-01-21 05:00:12
已帮助: 715人

美国Celgene恩西地平获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在澳大利亚和加拿大也获得了批准。

美国Celgene新基全球50多个国家的4500多名员工都在为履行我们的承诺而努力,致力于将新基打造成一家科研领先及表现卓越的生物制药公司。

那美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗?

据了解,美国Celgene生产的恩西地平在国内还没有正式上市,因此没有医保可说!

美国Celgene恩西地平的副作用和用药禁忌:

1、恩西地平的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素水平升高和食欲降低等。

2、禁忌:怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平,因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

3、警告:恩西地平使用过程中需注意分化综合征的风险(发热、呼吸困难和多个器官功能障碍等),如果未经治疗,可能会是致命的不良反应。

最后,值得一提的是,在恩西地平获FDA批准用于治疗带有IDH2突变的成人复发性/难治性急性髓性白血病(AML)的同时,FDA也批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒,用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。

相关热文推荐:美国Celgene生产的恩西地平去哪买? /newsDetail/89683.html

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月12日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606

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