




塞尔帕替尼是由礼来公司研发。礼来公司(ELI LILLY)是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建,并最终以他的姓名命名。来详细了解一下ELI LILLY生产的塞尔帕替尼的图片及介绍。
2020年5月,塞尔帕替尼在FDA的加速批准下上市,主要获批的适应症有三个,分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌,RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局,具有重大的意义。
塞尔帕替尼是一种胶囊制剂,口服给药,使用剂量根据体重决定,推荐剂量为<50kg,120mg,每日两次;≥50kg,160mg,每日两次。胶囊需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。用药后出现呕吐现象则不用补服。
在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变,使用塞尔帕替尼初治患者的整体缓解率为59%,治疗经治患者也可达到56%,效果显著。在治疗非小细胞肺癌的临床试验中,塞尔帕替尼也发挥了积极的治疗效果。
塞尔帕替尼的疗效虽然已经得到了临床实验的证实,用药也相对安全,但是患者在实际治疗的过程中,塞尔帕替尼还是会有副作用的。
塞尔帕替尼最常见(≥25%)的副作用主要包括疲劳/血小板减少/水肿/口干/腹泻/皮疹/高血压/总胆固醇升高/钠减少/肌酐升高/碱性磷酸酶升高/便秘等。患者在接受治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246