




卡博替尼XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。今天我们主要来了解一下卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的效果。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高,受到患者的青睐。
孟加拉碧康卡博替尼怎么样?
在一项代号为NCT01708954的三组、随机、对照、标签开放、多中心的2期试验中纳入了既往已接受了一或两个治疗的表皮生长因子受体野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌患者,采用层内分段随机分配接受标签开放的每日口服150mg厄洛替尼、60mg卡博替尼XL184或厄洛替尼联合卡博替尼XL184治疗。
试验中共111例纳入初步分析(厄洛替尼[ n= 38 ]、卡博替尼XL184[ n=38 ]、厄洛替尼加卡博替尼 [n=35 ])。在无进展生存期方面,单药使用厄洛替尼为1.8个月,卡博替尼XL184组为4.3个月,厄洛替尼+卡博替尼XL184组为4.7个月,卡博替尼XL184组和联合用药组的治疗效果更好。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692