




普拉替尼(Pralsetinib)是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。作为国内首个RET抑制剂的热门药物,普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。
2020年9月初,Pralsetinib已获美国FDA批准上市。目前,基石药业生产的肺癌治疗新药帕拉西替尼在国内的上市申请已经被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评。NMPA的受理和纳入优先审评意味着国内即将迎来首个获批的RET靶向药物,在其正式上市之前, 基石药业的肺癌靶向新药普拉替尼怎么购买呢?
对于国内急需帕拉西替尼(即普拉替尼)的患者而言,可先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求。在实际购买时,患者既可以亲自出国到当地购买基石药业生产的帕拉西替尼,同时也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取该药的购药渠道。基于出国购买程序复杂,同时也会面临着语言不通的问题,故患者大都会选择后一种方式购药。
据了解,美国基石药业生产的普拉替尼药品规格为100mgx60粒/盒,售价已超12万$,价格虽然昂贵,但是其疗效显著,值得患者信赖。基石药业目前已经建立了一支接近200人的商业团队, 其中管理人员有着超15年以上的肿瘤领域经验,均在业内有丰富的肿瘤产品成功上市经验。基石药业生产的普拉替尼(Pralsetinib)用药相对安全,患者可放心购买和使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721