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瑞士诺华鲁可替尼治疗什么病

郭药师
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2025-01-21 12:25:34
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瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华公司总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,员工约10.1万人。那么瑞士诺华生产的鲁可替尼治疗什么病呢?

2012年8月鲁可替尼获欧盟同意,用于医治中级或高危骨髓纤维化,包含原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。

美国FDA于2014年12月4日同意鲁可替尼用于医治真性红细胞增多症患者。真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)是一种慢性、无法治好的血液癌症,该病与血细胞生产过剩相关,导致血液增稠,血液凝块危险添加。鲁可替尼在2017年3月10日取得中国CFDA同意用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)。

鲁可替尼治疗骨髓纤维化,97.3%的患者可实现脾脏大小的回缩,且大约一半的患者脾脏缩小容积达35%以上。

3年的临床研究表明,这类JAK2抑制剂不但可以显著改善患者的生活质量,而且与最佳治疗相比,应用鲁可替尼可降低约56%的死亡风险。另外,使用鲁可替尼治疗,贫血的发生常见于前8~12周,但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生鲁可替尼治疗相关贫血患者没有差别,鲁索替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注,国外有加用达那唑或EPO的报道。

英国骨髓纤维化研究和诊治指南推荐PMF患者在以下情况首选鲁可替尼治疗:症状性脾脏肿大,影响生活质量的PMF相关症状,PMF导致的肝脏肿大和门脉高压。可见,鲁可替尼临床地位渐已凸显。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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