




雷利米得是沙利度胺的新一代衍生物,但没有发现其具有致畸变的毒性,并且药效比沙利度胺强100倍。2006年FDA正式批准雷利米得(Revlimid)与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤,2013年雷利米得在中国获批上市。
雷利米得自获批上市至今已经有多年的时间了,目前市面上价格比较低的是印度NATCO版雷利米得,能够极大减轻患者的用药经济压力,印度Natco是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,其生产的雷利米得有效成分与原研药相同,经过有关部门的检查合格后才予以上市,因此患者无需担心它的质量问题。
印度NATCO雷利米得的副作用也和原研药一样,常见的(>10%)有血小板减少症、中性粒细胞减少症、腹泻、瘙痒症、皮疹、疲劳、便秘、关节痛、背痛、周围水肿、发火、头晕、头痛、咳嗽、肌肉抽筋、呼吸困难、URTI、贫血、肺炎、UTI。
由于每个患者的身体情况和对药物的耐受程度是不一样的,因此在雷利米得治疗期间出现的副作用也是因人而异的,如果患者在治疗中出现严重的副作用,需要及时联系医生处理,不可盲目用药。
雷利米得是处方药,患者一定要在治疗中谨遵医嘱,正确用药,合理用药也是减轻副作用最基本的方法,如果您还有其他印度NATCO雷利米得的购买信息,可以进一步咨询医伴旅客服了解具体信息。
相关热文推荐:印度NATCO雷利米得药品说明书/newsDetail/93818.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880