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印度鲁平制药的依普利酮纳入医保了吗?

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郭药师
2025-01-20 10:07:26
已帮助: 716人

依普利酮是第一个获准用于该适应证的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS(依普利酮用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究)试验的结果。对于心梗后的心衰病人,和安慰剂和标准治疗(ACE抑制剂和β受体阻断剂)相比,依普利酮加标准治疗可使死亡率降低15%。

印度鲁平制药的依普利酮的适应症 包括:(1)急性心肌梗死后的充血性心力衰竭: 依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量,临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭;(2)抗高血压:依普利酮可以单独或与其他抗高血压药物联合应用用于高血压的治疗。

依普利酮在国内正式未上市,但是2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床,现在得到了国内医生普遍青睐,其效果对比螺内酯更加强一些,且几乎没有的副作用。而且可以用于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭:依普利酮可以提高左心室功能紊乱(射血分数≤40%)患者的生存质量,临床试验证明本品还可以用于急性心肌梗死后心力衰竭急性心肌梗死后的充血性心力衰竭。当然依普利酮也可以用于普通高血压的控制治疗当中。

印度鲁平制药的依普利酮纳入医保了吗?依普利酮深受大家的认可,但遗憾的是依普利酮目前还没有在国内上市,因此也就没有纳入我国的医保目录。印度鲁平制药仿制生产的依普利酮无论是药效、安全还是药品质量上,都和原研药相似,并且价格还很亲民,规格为50mg×100片的每盒420$左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年05月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021437

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