印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)如何购买

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郭药师

2025-01-21 14:07:32

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赞可达(塞瑞替尼)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达(塞瑞替尼)原研药正式在国内获批，为中国间变性淋巴瘤激酶ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。美国FDA批准了赞可达(塞瑞替尼)的新的适应症申请，批准用于间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。

由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几，且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)如何购买？

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)目前没有在国内售卖，患者若想要海外购买性价比较高的赞可达，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

使用赞可达(塞瑞替尼)进行治疗可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖，不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达(塞瑞替尼)。赞可达(塞瑞替尼)可能致心动过缓。定期监视心率和血压。如果不能控制心动过缓，不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达(塞瑞替尼)。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225