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瑞士诺华米哚妥林在中国上市了吗?

郭药师
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2025-01-21 04:21:29
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米哚妥林(Midostaurin)由瑞士诺华制药公司研发,是多重酪氨酸激酶受体抑制药。诺华一直以来都专注于医药保健的增长领域,其不仅拥有创新药品,而且还拥有消费者保健产品等多$化的业务组合,可最好地满足患者和社会的需求。作为诺华旗下的创新药品之一,米哚妥林一经上市也是受到了广泛的关注。

美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日,米哚妥林获得FDA批准上市,商品名为Rydapt。此外,同时获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。那么,瑞士诺华米哚妥林在中国上市了吗?

尽管瑞士诺华米哚妥林在国外已上市多年,并为诸多患者的治疗提供了极大的帮助。但是令人遗憾的是,该药至今还未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准在国内正式上市,故患者想要采用此药进行治疗,当前只能通过其他方法获取所需的瑞士诺华米哚妥林了。

国内有需要的患者,一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品,另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取瑞士诺华米哚妥林的具体购药渠道,患者足不出户便可购得正品好药。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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