




奥希替尼Osicent是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌,奥希替尼Osicent由阿斯利康(AstraZeneca)开发,除了能用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗,还可用于一二代EGFR药物耐药后携带T790M突变的患者。
孟加拉珠峰是一家仿制药厂,着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰生产的奥希替尼Osicent是仿制药,因为价格比较低而深受患者们的欢迎。孟加拉珠峰生产的奥希替尼虽然价格比较低,但是在药物成分、适应症、用法用量等都与原研药相同,患者无需担心药物质量问题。
临床3期试验分析了奥希替尼Osicent治疗肺癌的效果,奥希替尼Osicent治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月,比标准铂类化疗多出了5.7个月,且客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。另外,部分脑转移的患者在接受奥希替尼Osicent治疗后,中位无进展生存期达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月。由此可知,奥希替尼Osicent的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
患有间质性肺疾病(ILD)/肺炎的患者。有3.3%的患者在服用奥希替尼Osicent时出现了ILD/肺炎。对被诊断出患有ILD/肺炎的患者永久停止奥希替尼Osicent给药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065