




奥希替尼(AZD9291)是第1个获批上市的第3代EGFR TKI,一开始作为早期EGFR TKI耐药后出现T790M突变的补救治疗,在临床试验中以卓越的疗效表现和较低的不良反应发生率进阶为具有EGFR敏感突变或T790M突变的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗,为晚期NSCLC患者带来新的希望。奥希替尼的成功表明,耐药机制的发现与深入研究对于设计下一代EGFR TKI或NSCLC患者的治疗策略至关重要。
AURA3试验证明,奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)是接受铂类化学疗法的患者的中位PFS的3倍。FLAURA研究3期试验结果表明,奥希替尼具有更好的生存获益、 更低的风险以及对中枢神经系统转移的NSCLC有更好的抑制作用。
孟加拉珠峰是孟家拉以仿制药为主的制药企业,仿制了很多先进的抗肿瘤治疗药物。孟加拉珠峰制药很多药价已经降至和印度药厂同一水平,其在以低价换销量拉动企业规范壮大的时候,也对原料质量和品质进行了强有力的控制其中就包括奥希替尼(AZD9291)。那么,孟加拉珠峰仿制的靶向药AZD9291去哪买的到?
在孟加拉当地,患者可以买到所需的奥希替尼。但是基于出国程序复杂,而且也会面临着语言不通和其他一些问题,不仅给患者带来了一定的麻烦,而且也会消耗一定的资金。为了能够更为便捷地获得所需的药品,患者便可联系医伴旅,通过网上购买的方式获得孟加拉珠峰仿制的靶向药AZD9291的购药渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065