




2007年3月17日,厄洛替尼正式在国内上市,用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月,美国FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那么,印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗?
厄洛替尼作为一线肺癌靶向药对许多有EGFR基因突变的癌症患者都有不错的治疗效果。晚期肺腺癌没有最佳的治疗方案,只有最合适的治疗方案,肺腺癌比较容易出现转移,治疗的方法目前以化疗和靶向治疗药物为主,如果经过分子基因型检测,符合靶向治疗的条件,要首选靶向治疗,如果没有合适的靶向药物可以使用,就首选化疗。厄洛替尼可以用于经基因检测出现基因突变肺腺癌患者。
NatCo总部位于海德拉巴市,经营范围为全球领先制药公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度Natco是全球领先的制药公司,在印度制药行业排名前十。
厄洛替尼治疗非小细胞肺癌推荐用量:150mg/d,至少在餐前1h或餐后2h服用,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。除了肺癌,厄洛替尼在治疗胰腺癌方面也有积极的效果,主要与吉西他滨联用,推荐剂量为100mg/d,至少在餐前1h或餐后2h服用,持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。
厄洛替尼用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的三线治疗。在一项实验中晚期非小细胞肺癌患者使用盐酸厄洛替尼片治疗后的生存期得到明显提高,中位生存期提高42.5%,一年生存率提高45%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002