




达可替尼VIZIMPRO是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达可替尼VIZIMPRO用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗。
达可替尼VIZIMPRO推荐用法为每次口服45mg,每日1次,伴随或不伴食物服用,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。达可替尼VIZIMPRO应在每日同一时间服用,如漏服一剂达可替尼VIZIMPRO或服后呕吐,患者无需补服,而后按时正常用药即可。患者如因不良反应需要降低剂量治疗,可依次将达可替尼VIZIMPRO的使用剂量降为每日30 mg 和15 mg。患者在接受达可替尼VIZIMPRO治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,应严格按照医嘱用药。
由于原研药价格较高,对于需要长期使用达可替尼VIZIMPRO进行治疗的患者来说是一个不小的负担,因此更多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高的印度版达可替尼VIZIMPRO。印度版达克替尼纳入医保后多少钱一盒?
印度版达克替尼没有在国内上市,更没有被纳入医保目录,因此无法提供印度版达克替尼医保后的价格。据了解,印度版达可替尼一盒售价在4500$左右,药品规格为45mg*30片/盒。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解该药品的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288