




抗CMV药物万赛维由瑞士罗氏公司研发生产,万赛维口服给药,盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)可迅速大量的转化成更昔洛韦。
2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年8月,万赛维在中国上市。
目前万赛维已经在多个国家上市,但针对新诊断的CMV患者对万赛维不是很了解,以下是医伴旅为大家整理的抗CMV药物万赛维的禁忌以及注意事项:
抗CMV药物万赛维禁忌:已知对缬更昔洛韦、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦(aciclovir)和伐昔洛韦(valaciclovir)的化学结构相似,这些药物之间可能存在交叉过敏反应。
抗CMV药物万赛维的注意事项:抗CMV药物万赛维治疗过程中建议监测全血细胞计数和血小板计数。有严重白细胞减少,中性粒细胞减少,贫血和/或血小板减少的病人,建议采用血细胞生长因子治疗和/或考虑暂停服药。对肾功能不全的病人,需要按照肌酐清除率调整剂量。应用盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)和/或更昔洛韦后有报道出现惊厥、镇静、头晕、共济失调,和/或精神错乱。如果这些情况发生,可能会影响需要精力集中的活动,包括病人驾驶汽车和操作机器的能力。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304