Vitrakvi是什么？
郭药师
2025-01-20 21:20:06
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抗癌药Larotrectinib于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为Vitrakvi。该药还获得了EMA认定的治疗软组织肉瘤的孤儿药资格和FDA认定的治疗原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase, TRK）阳性实体瘤的孤儿药以及突破性疗法资格。
Vitrakvi是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK2、NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域，这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部 位），只要有NTRK基因融合，就可以使用 Vitrakvi进行治疗。
2018年2月，《新英格兰医学杂志（NEJM )》发表了关于 抗癌药Vitrakvi (又名larotrectinib )的3项安全性和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同肿瘤治疗的总体有效率为75%。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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胰腺癌药品
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伊立替康脂(Onivyde)
与奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸联合，用于转移性胰腺腺癌成人患者的一线治疗；
与氟尿嘧啶及亚叶酸联合，用于经过吉西他滨基治疗后病情进展的转移性胰腺腺癌成人患者。
使用限制：本品不得作为单一制剂用于转移性胰腺腺癌的治疗。
拉罗替尼口服液
1、携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变；
2、转移或手术切除可能导致严重疾病；
3、无满意的替代治疗或治疗后进展。
Napabuksi（Napabucasin）
Napabucasin具有显示的抗肿瘤活性作为单一疗法并与常规疗法相结合的纳巴卡宾可证明可用于靶向癌症干细胞，具有抑制转移的潜力并防止不同癌症类型的患者中的复发。 目前，Napabucasin主要用于治疗胰腺癌患者。
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