




2013年5月29日,FDA批准达拉非尼作为单药治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移黑色素瘤患者2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与达拉非尼(泰菲乐,Tafinlar)联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。
2017年6月22日,FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2019年12月19日,瑞士诺华达拉非尼获得国家药品监督管理局的批准,与曲美替尼片联合治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。靶向药售价偏高,因此如果可以选择医保报销,会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。
靶向药达拉非尼医保后多少钱一盒?
目前达拉非尼(泰菲乐,Tafinlar)还没有进入医保目录,因此还不能通过医保报销,因此也没有靶向药达拉非尼医保后的价格。
目前国内外患者购买最多的是土耳其上市的靶向药达拉非尼,由瑞士诺华出口到土耳其的达拉非尼,英文名为Tafinlar规格50mg*120胶囊和75mg*120胶囊两种,规格不同价格不同,详细的价格信息建议咨询医伴旅客服了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514