




白血病治疗药物恩西地平的说明:
急性骨髓性白血病(AML)是一种快速发展的血液病,发病率随年龄的增大而明显升高,平均发病年龄为66岁。在美国的AML患者中,适合接受骨髓移植的患者不足10%,而且大多数患者对化疗无响应,并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率不足26%。美国2016年新确诊的AML患者约1995例,死亡病例10430例。因此,研发疗效好、安全性高的抗AML药品迫在眉睫。美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月1日批准新基公司(CelgeneCorporation)开发的恩西地平上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(isocitratedehydrogenase2,IDH2)基因突变的成人AML患者。
恩西地平属于第一代IDH2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。AML患者往往伴随着IDH1和IDH2变异,而IDH2变异的发生率高于IDH1变异,AML患者中携带IDH2突变的比例约为8%~19%。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接受恩西地平治疗。
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作为首个获批的专门治疗这一特定疾病的新药,恩西地平在获批上市前曾获得美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月12日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606